综述
徐瑞霞,时那,宋莉,张燕婉,叶珏,孟宪敏
标记免疫分析与临床.
2011, 18(6):
429-433.
1971年瑞典斯德哥尔摩大学的Engvall和Perlmann [1]首次建立了酶联免疫吸附测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay,ELISA)方法,用于定量检测家兔血液中的IgG。四十年来,随着单克隆技术的发展应用及免疫试剂盒的商品化,ELISA已广泛应用于临床医学、动物检疫、食品科学、植物病毒、药物残留等分析领域,这一技术的普遍应用归功于商品试剂盒和自动或半自动检测仪器的研发与问世[2]。ELISA不仅在临床检验工作中占有举足轻重的地位,它在医学基础研究中的应用也越来越普遍并发挥着重要作用。目前关于ELISA原理及方法应用的文章已经很多,其中不乏内容完备者,但是,我们在承担心血管领域科研课题进行ELISA检测过程中又发现了很多的基本问题,例如:许多研究者因为对ELISA了解不够全面深入,在收集样本时处理不当、购买何种检测试剂盒、如何计算所需试剂盒的数量以及在ELISA检测过程中需要注意的各种问题,等等。上述问题看似琐屑,实际操作不当却会直接影响测定结果的准确性。本文旨在总结ELISA操作的实际经验,从基础研究的角度出发,简要介绍ELISA实验方法的基本原理、分类及应用,重点讲述在基础医学研究中应用ELISA方法时需要注意的一些事项,以便为研究者提供一定的参考和帮助。