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2013年, 第20卷, 第1期 刊出日期:2013-02-25
  

  • 全选
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    临床研究
  • 李丹,刘春雷,何家艳,邴岩,高娇,陈兴明,敬华
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 1-3. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.001
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    目的应用ROC曲线探讨可溶性Lox-1(sLox-1)、高敏肌钙蛋白I(hs-TnI)单独或联合检测对急性冠脉综合征的诊断价值。方法冠状动脉造影(CAG)确诊的冠心病患者119例(ACS组78例、SAP组41例);NCHD组41例。分别用ELISA,生化免疫分析仪和化学免疫发光仪检测血浆sLox-1、hs-TnI、肌红蛋白、普通肌钙蛋白和CKMB浓度。绘制ROC曲线,用曲线下面积(AUC)等诊断效能参数评价sLox-1和hs-TnI对ACS的诊断价值。结果sLox-1诊断ACS的AUC为0.934,hs-TnI的AUC为0.918。“sLox-1+hs-TnI”联合检测的AUC为0.974,敏感性为95.1%,特异性为96.2%,高于sLox-1或hs-TnI单独检测及“TnI+Myo+CKMB”联合检测。结论sLox-1和hs-TnI联合检测可以较好的互补作用,对ACS的诊断具有较高的特异性和敏感性,且高于“TnI+Myo+CKMB”联合检测。
  • 余琦,钮炜西,唐发宽,华宁,林乐健
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 4-6. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.002
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    目的探讨缺血修饰蛋白(IMA)在急性胸痛患者早期诊断中的临床意义。方法急性胸痛患者125例,分为非冠心病组(UCAD)32例,不稳定性心绞痛组(UAP)21例,急性心肌梗死组(AMI)72例。于入院时、末次症状后8h、末次症状后24h抽血,测定血清IMA、cTnI、MYO;采用SPSS13统计软件进行分析。结果结果显示:入院时IMA值在UCAD组、UAP组和AMI组之间比较差异有统计学意义(P<0.05);末次症状后8h,AMI组和IMA值仍与其他两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);末次症状后24h,三组患者所测IMA值之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。125例患者中,有92例患者诊断为急性冠脉综合症(ACS)。IMA的诊断敏感性最高,为82.6%,ECG仅为29.7%,cTnI为42.8%,MYO为64.3%。不同判断指标的组合在入院后即刻诊断心源性疾病的阳性率为85.2%~93.6%。结论IMA对急性胸痛患者的早期诊断具有一定的临床意义。
  • 刘宁,孙安平,王金松,刘静,姜楚涛,肖军,骆荣,金文平,余信之,汪俊军,周虹
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 7-10. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.003
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    目的探讨高血压患者血清8-异构前列腺素F(8-iso-PGF)及其氧化应激相关酶水平改变的临床意义。方法选取193例原发性高血压患者(分为1、2、3级),应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清8-iso-PGF的水平;分别应用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥法进行超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的检测;将结果与52名正常健康人的上述指标比较。结果原发性高血压1级、2级和3级患者的血清8-iso-PGF水平显著高于正常对照组(P<0.05),并与血压水平呈正相关(r=0.62,P<0.05);原发性高血压1级、2级和3级患者的血清中SOD水平明显低于正常对照组(P<0.01),随着血压的升高,SOD含量有下降的趋势,呈显著负相关(r=-0.74);而MDA水平明显高于正常对照组(P<0.01),随血压的升高,MDA含量有上升的趋势,呈显著正相关(r=0.81)。结论血清8-iso-PGF、SOD、MDA水平的变化与原发性高血压的发生和发展密切相关,临床检测上述指标有利于高血压病情的评估。
  • 马毅,曾滨,杨雷
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 11-12. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.004
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    目的研究海洋石油职工血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)含量水平,探讨海洋石油职工人群血清PG异常情况及不同年龄段和性别间血清PG含量的变化规律。方法定量检测3607名体检人员血清胃蛋白酶原亚群(PGⅠ、PGⅡ)含量,然后用SPSS13.0软件对检测人群不同年龄段间、性别间血清PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ(PGR)结果进行统计分析。结果统计结果表明,血清PGⅠ含量随着年龄段的升高逐渐降低,而PGⅡ的含量逐渐升高,PGR随着年龄段升高而降低;各年龄段统计结果显示,20~29岁组与其它各组的血清PGⅠ含量都存在显著性差异,PGⅡ和PGR只与50~60岁组存在显著性差异,30~39岁组与40~49岁组之间只有血清PGⅡ含量存在显著性差异,而50~60岁人群血清PGⅠ、PGⅡ和PGR与50以下各年龄段都存在显著性差异。随着年龄段的升高血清PG检测阳性率也呈现逐渐升高的趋势,50~60岁人群血清PG检测阳性率达到25.03%,但是男性和女性人群血清PG水平和检测阳性率无差别。结论随着年龄的升高,海洋石油职工血清PGⅠ和PGⅡ水平都有趋向异常的趋势,异常率也明显升高;PG是胃黏膜特异性的指标,所以定期对海洋石油职工进行血清PG检测对动态监测胃黏膜具有非常重要的意义。
  • 王莉,赵娅南,李志燕
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 13-15. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.005
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    目的探讨血清CEA、CA19-9、细胞角质素片段19(CY211)和CK联合检测对结肠息肉和结肠癌的诊断价值。方法检测结肠息肉组和结肠癌组患者及对照组血清CEA、CA19-9、CY211和CK含量。二元Logistic回归分析。结果结肠癌组与结肠息肉组相比较,CEA和CA199含量均显著升高(P<0.05),而CK含量显著降低(P<0.05)。CEA在结肠息肉组和结肠癌组患者的诊断价值最高,其曲线下面积为0.728,诊断灵敏性和特异性为54.9%和91.4%。当CEA、CA199、CY211和CK联合检测时,其曲线下面积为0.847,诊断灵敏性和特异性分别为73.6%和85.5%。结论与单独指标检测相比,联合检测同时兼顾灵敏性和特异性,可作为临床结肠癌的辅助诊断方法。
  • 刘国强,刘曾
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 16-18. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.006
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    目的探讨131I治疗Graves病(GD)早发甲减可定量的影响因素。方法对经131I治疗的GD患者的甲状腺质量和摄碘率、患病年龄、性别、病程、ATD治疗等因素与早发甲减进行统计分析。结果男、女间131I首次治疗或第二次治疗的治愈率、早发甲减率差异无统计学意义(P>0.05);131I治疗的甲状腺质量低于30g的早发甲减率显著高于31g的GD患者(P<0.05);24h摄碘率45%~95%间早发甲减率差异无统计学意义(P>0.05);年龄在21~65岁的早发甲减率虽差异无统计学意义(P>0.05),但早发甲减率与年龄呈∪型走势;16~20岁患者比21~65岁的患者,其甲状腺更易受辐射损伤(P<0.05);GD病程大于6月与5~10年间早发甲减率有随病程延长而升高的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05);ATD治疗后的早发甲减率比治疗前差异有统计学意义(P<0.01)。结论131I治疗GD中:甲状腺质量小于30g和年龄小于20岁的患者早发甲减率以及ATD治疗后的早发甲减率,差异有统计学意义(P<0.05);患病性别、病程、甲状腺摄碘率等可定量的影响因素与早发甲减率,差异无统计学意义(P>0.05)。
  • 陆燕婷,赵晋华,汪太松,程斌
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 19-21. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.007
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    目的探讨孕妇妊娠早期促甲状腺激素(TSH)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)筛查的重要性。方法以TSH值0.25~4.00μIU/mL为正常范围,根据TSH测定结果,将393例孕妇(孕周16~24周)分为甲状腺功能紊乱组141例,非甲状腺功能紊乱组252例。采用免疫放射法(IRMA)检测血清TSH,用电化学发光免疫分析法(ECLIA)检测TPOAb。结果甲状腺功能紊乱组TPOAb阳性率高达75.18%,非甲状腺功能紊乱组TPOAb阳性率达17.06%;149例TPOAb阳性的孕妇,其中有52例TSH异常(34.90%),244例TPOAb阴性的孕妇,其中23例TSH异常(9.43%)。结论TPOAb阳性的孕妇甲状腺功能紊乱明显增加,TPOAb阳性孕妇的甲状腺功能有向亚临床甲状腺功能减退的趋势。
  • 陈芳芳,李家亮,王国洪
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 22-24. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.008
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    目的探讨联合检测血清抑制素A(INH-A)、CA125与CA153水平对卵巢癌早期诊断的价值。方法采用全自动化学发光免疫分析法(CLIA)检测卵巢癌组40例,卵巢良性疾病组30例,对照组30名健康女性的血清INH-A、CA125与CA153水平。结果卵巢癌组血清INH-A、CA125与CA153水平明显高于卵巢癌组和卵巢良性疾病组,差异有统计学意义(P<0.05);三项标志物的阳性率分别为52.5%,60.0%,72.5%,三项联合检测的阳性率为82.5%。卵巢癌组血清INH-A水平高于卵巢良性疾病组和对照组,提示INH-A异常表达可能与卵巢癌的发生密切相关。结论INH-A可能作为诊断卵巢癌的一项肿瘤标志物,联合检测有助于早期诊断卵巢癌以及病情监测。
  • 基础研究
  • 常艳,杨文,于晓红,潘静坤,田磊,薛毅珑
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 25-30. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.009
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    目的了解骨形态发生蛋白4(BMP4)是否具有诱导成年大鼠脑神经干细胞(NSCs)向胆碱能细胞分化的效应。方法将从两月龄大鼠脑海马、纹状体等区域分离的细胞培养于含EGF、bFGF的DMEM/F12培养液中,在光镜下观察细胞的形态特征,并行Nestin细胞化学染色,24h后换成含有BMP4的培养液,培养8d时,行ChAT间接免疫荧光染色,在光镜下观察细胞形态的变化,并行FITC标记的流式细胞术检测NSCs分化。以脑立体定位术给成年大鼠右侧海马齿状回内注射BMP4或生理盐水0.5μL;14d后取大鼠脑组织切片,行ChAT免疫组织化学染色;以图像分析仪测量ChAT阳性细胞总面积。结果分离出的大鼠脑海马、纹状体等区的细胞约48%为Nestin阳性的NSCs。培养8d时,光镜下见加BMP4组约34%的细胞呈神经元形态特征;间接免疫荧光染色见呈较强绿色荧光的ChAT阳性细胞较多;FITC标记流式细胞术检测到16%的细胞呈ChAT阳性。而未加BMP4组呈ChAT阳性的细胞约7%,明显少于加BMP4组,且荧光较弱。给大鼠海马齿状回区脑组织中注射BMP4后14d时,可见该区细胞出现较高的胆碱能表达。结论BMP4可在体外培养及体内注射条件下诱导大鼠脑神经干细胞向胆碱能细胞分化。
  • 李丽波,刘一兵,官国英,姚焱,刘中瑞,侯惠仁,梁瑞鹏
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 31-35. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.010
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    目的建立一种低成本、高灵敏度的检测血清促甲状腺激素(TSH)的生物素-亲和素酶促化学发光免疫分析方法。方法引入生物素-亲和素放大系统,一株抗TSH的单克隆抗体包被微孔板,另一株标记生物素,辣根过氧化物酶标记链亲和素,鲁米诺作为发光底物,采用夹心法,建立TSH酶促化学发光免疫分析方法。结果方法分析灵敏度为0.01mIU/L,批内变异系数为2.01%~5.40%,批间变异系数为2.96%~17.9%,回收率为90.6%~114.4%,高值促甲状腺激素血清样品经系列倍比稀释后,测定值与稀释度呈线性关系,相关系数大于0.99,与原子高科TSH免疫放射分析方法和罗氏电化学发光分析法的测定值具有良好的相关性。结论生物素-亲和素TSH酶促化学发光免疫分析方法具有成本低、灵敏度高、特异性高和稳定性好的特点,具有广阔的应用前景。
  • 王玉金,杨书豪,刘丽,庞向宇,孙晨阳,李珊珊
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 36-38. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.011
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    目的建立一种快速、简易的检测霍乱弧菌O1群的胶体金免疫层析法(GICA)。方法利用胶体金免疫层析技术,采用双抗体夹心法检测霍乱弧菌O1群,对该法进行敏感性、特异性和稳定性分析。与细菌培养法对比检测208份临床标本。结果该法能在10分钟内完成检测;该试纸条仅与霍乱弧菌O1群阳性样品发生特异性反应;检测霍乱弧菌O1群的最低检出浓度为1×105cfu/mL;与细菌培养法对比检测208份临床标本,特异性和灵敏度均达100%。结论新建立的霍乱弧菌O1群胶体金免疫层析试验简便、快速,特异性和灵敏度较好,适用于现场样品的快速筛查。
  • 翟士桢,李囡,李振甫,谢卿,张宏,杜进,杨志
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 39-42. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.012
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    目的探索单克隆抗体mAb109的标记方法,并进行荷瘤动物模型的生物分布和显像研究。方法采用2-巯基乙醇(2-mercaptoethanol,2-ME)法还原单克隆抗体mAb109,并测定还原抗体浓度和巯基含量。通过葡庚糖转络合法用放射性核素99Tcm标记mAb109,测定标记抗体的标记效率和稳定性。建立乳腺癌动物模型,并进行体内分布和显像研究。结果还原抗体保持了较高的完整性,平均每分子抗体含有5.38个巯基。葡庚糖转络合法标记mAb109具有较高的标记率(>90%)和体外稳定性。标记抗体在肿瘤部位有显著的富集,且具有较长的滞留时间。荷瘤动物模型注射99Tcm-mAb109后,可以得到清晰的肿瘤影像。结论99Tcm-mAb109具有较高的标记效率,对所采用的葡萄糖调节蛋白78(glucose-relatedprotein78,GRP-78)阳性动物模型具有一定的靶向性。
  • 张晓红,张倩,周学红,耿红艳
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 43-45. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.013
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    目的分析雅培化学发光法在HIV筛查试验中的假阳性。方法对本院2011年8月至2012年3月期间所有术前检查病人通过雅培化学发光法进行HIV筛查试验检测。结果39076例病人血清标本中,共筛检出阳性血清31例,经北京市疾病控制中心通过免疫印迹法(WB)进行确认后,21例为阳性,6例为不确定,4例为阴性。结论雅培化学发光法HIV抗原抗体联合检测假阳性率(12.90%)较高,因此仍应结合临床资料及确认试验结果综合判断。
  • 叶珏,张燕婉,时娜,杨子鹤,宋莉,孟宪敏,徐瑞霞
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 46-48. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.014
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    目的建立小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)饲养层,用于胚胎干细胞的培养。方法取孕13~15d的昆明种小鼠,分离原代成纤维细胞,在37℃时,用0.25%胰蛋白酶(含0.04%EDTA)消化组织块5min,重复消化多次,24h首次换液,培养3d后传代。采用10μg/mL丝裂霉素C处理胚胎成纤维细胞3h,制备出的饲养层细胞能有效地抑制胚胎干细胞的分裂,且不影响其活力。结果胎鼠分离原代成纤维细胞经10μg/mL丝裂霉素C处理后,细胞仍保持分泌多种生长因子的能力,在10d内既不增殖,也不死亡,能够很好的维持胚胎干细胞克隆的生长。结论该方法制备的饲养细胞层适用于胚胎干细胞的培养。
  • 研究报告
  • 钱东林
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 49-50. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.015
    摘要 ( ) PDF全文 (812KB) ( ) 可视化 收藏
  • 车艳苓,丑广程
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 50-51. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.016
    摘要 ( ) PDF全文 (811KB) ( ) 可视化 收藏
  • 陈峻,马涛,崔天盆
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 51-52. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.017
    摘要 ( ) PDF全文 (807KB) ( ) 可视化 收藏
  • 王懿,洪伟
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 52-53. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.018
    摘要 ( ) PDF全文 (813KB) ( ) 可视化 收藏
  • 赵超,祝晓姬,王聪,刘焕英
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 54-55. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.019
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  • 综述
  • 胡书生,齐军
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 56-59. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.020
    摘要 ( ) PDF全文 (837KB) ( ) 可视化 收藏
  • 林阳,万岁桂
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 60-61. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.021
    摘要 ( ) PDF全文 (822KB) ( ) 可视化 收藏
  • 黄梦桃,沈振芳
    标记免疫分析与临床. 2013, 20(1): 62-65. https://doi.org/10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2013.01.022
    摘要 ( ) PDF全文 (816KB) ( ) 可视化 收藏